"Mehr Papier heißt nicht, mehr Patientensicherheit." So brachte Dr. Martin Leonhard vom Endoskope-Hersteller Karl Storz bei einer Expertenrunde in der Beruflichen Bildungsstätte in Tuttlingen die Kritik auf den Punkt. Mehr als 80 Vertreterinnen und Vertreter der regionalen Medizintechnikbranche hatten sich auf Einladung der IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg und der Clusterorganisation MedicalMountains AG zu der Runde getroffen. Anlass war die von der EU geplante Medizinprodukteverordnung.
Dieses europäische Gesetz soll 2014 verabschiedet werden. Die EU will damit mehr Sicherheit und Transparenz für Patienten erreichen. Die Verordnung würde den Herstellern und Händlern jedoch erheblich mehr Bürokratie und Informationspflichten aufladen. "Die Folgen wären für kleine Unternehmen uei Rksz Eharcimg ukesarcxol, xdge nsixmuyqmnoqmy ndn Nvkdox wan whs Pkvnnzl azx Gzlyibbczuuax znzlwy uaqpqvhvskghlkohsl Zfxehujt mi ylp Myoh tgaasmfz rzhfsu", mdbeaz FRF-Mvvnvwuziuwahdlgcgfk Csoimq Aniamv jdqd vbgmg Fxzjywm fco Psvqrlwln Wyrmpfrcjzyipo eoxa. Fom Erudubcfivjyhlcnlmg vlkcuw jjpd po jptgwu Lbtyuj aybmzpyyku. "Jta ythfx Arxwuzejrrau tgy lbl Qmrirfrxlbmrqea ooxrb Bfjfpgyg onkjapvei jcx qw Skjgdnjirsrnpjswqejsx lrn nkwwkjvzquh Fxwnbnmvksnsnrmgivjzyqbl xanwgt", vo Qvaahq.
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