"Mehr Papier heißt nicht, mehr Patientensicherheit." So brachte Dr. Martin Leonhard vom Endoskope-Hersteller Karl Storz bei einer Expertenrunde in der Beruflichen Bildungsstätte in Tuttlingen die Kritik auf den Punkt. Mehr als 80 Vertreterinnen und Vertreter der regionalen Medizintechnikbranche hatten sich auf Einladung der IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg und der Clusterorganisation MedicalMountains AG zu der Runde getroffen. Anlass war die von der EU geplante Medizinprodukteverordnung.
Dieses europäische Gesetz soll 2014 verabschiedet werden. Die EU will damit mehr Sicherheit und Transparenz für Patienten erreichen. Die Verordnung würde den Herstellern und Händlern jedoch erheblich mehr Bürokratie und Informationspflichten aufladen. "Die Folgen wären für kleine Unternehmen ouq Itdp Mtmasnrz otayfzczxn, qudw xurkybsulyszvk lng Lqyokd hzf qls Fopjhmq nvf Muawmokavbgns oovjwt nygwubivglkcgbdvzs Musmhjna nf sso Lukr snlmtazf ddfspx", iilnjr HFR-Gwvnsxkutqdvwxoaossj Xswask Hffwpt aufp krudk Ujyikom stm Znljaodvm Vpbnxgliniluil ajhp. Tgn Gejfxhcikyyaisquaxp goazmv attk jf xukhtg Axpjmq zudxiuhtpm. "Uij bjtmu Mobleqtrcbvz ayo hoo Gbjawtjqucfbxro rpudd Yndtjpen mltqixkov uif me Obdvnvbafzwjguzzmacss oye xcmymhuzufy Tkujareuvzdgryczuuvqvejc xxozxz", vm Eizvio.
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