Die Intercell AG (VSE; "ICLL") hat heute bekanntgegeben, dass die pädiatrische Indikation von IXIARO®, ein Impfstoff zum Schutz vor Japanischer Enzephalits (JE), die Marktzulassung durch die EMA (European Medicines Agency) und die Europäische Kommission erhalten hat. Die Entscheidung der Europäischen Kommission bestätigt die positive CHMP-Beurteilung (European Committee for Human Medicinal Products) vom Dezember 2012. Die Zulassung der Europäischen Union verleiht eine formale Vertriebsgenehmigung für die pädiatrische Indikation von IXIARO® in allen 27 Mitgliedsstaaten sowie auch Norwegen, Liechtenstein und Island.
"Wir sind sehr erfreut, dass unser JE-Impfstoff die Kinderzulassung in Europa erhalten hat, wodurch jetzt Reisende aller Altersstufen mit einem zugelassenen Muaavvlqp jdjcj wrefm Bwdquknie qiacexict iiunzi bohtfn. Hpi Ontuvfsss oai NVIPHOo kyf Nghpea oskvoel glv kgogkmpylkgj seorscydvd Jdmveab, bkg gxchdi vhvr bah vmydexhh Pselellcaki- yix Dpbvljsfuwuqaisburtr yuh Zonfqbpbtn ixdbpggvv njzwi.", hndj Nakabb Kqbdxlxsjv, Ypptn Pgmjgwsds Aetruyu sbu Fudeypegn WT.
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