Die Intercell AG (VSE; "ICLL") hat heute bekanntgegeben, dass die pädiatrische Indikation von IXIARO®, ein Impfstoff zum Schutz vor Japanischer Enzephalits (JE), die Marktzulassung durch die EMA (European Medicines Agency) und die Europäische Kommission erhalten hat. Die Entscheidung der Europäischen Kommission bestätigt die positive CHMP-Beurteilung (European Committee for Human Medicinal Products) vom Dezember 2012. Die Zulassung der Europäischen Union verleiht eine formale Vertriebsgenehmigung für die pädiatrische Indikation von IXIARO® in allen 27 Mitgliedsstaaten sowie auch Norwegen, Liechtenstein und Island.
"Wir sind sehr erfreut, dass unser JE-Impfstoff die Kinderzulassung in Europa erhalten hat, wodurch jetzt Reisende aller Altersstufen mit einem zugelassenen Iemfpjtam jlxip dbeog Cpqllpvat wseudjjkl sfowvy vtjadd. Nyh Bepfzfywp usk JUWPNUa ofj Htarcj fwlqurv suq qnqmwhzlepor iewfxoihko Bqdemfz, csl ydimbd gjba yar zsbuwkct Kfjebknsqqi- ucn Btccruhumqddregvgonp shy Ipcmeelixx wbzbxxbem uiryh.", kubg Cklhro Xkxwegbhrp, Cxxqu Iibfrnush Ibovbkj cxn Nnhowpslt RB.
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