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Intercell AG

Intercell startet den zweiten Teil einer klinischen Phase I-Studie mit dem Impfstoffkandidaten gegen Clostridium difficile

(lifePR) (Wien (Österreich), )
.
- Studienstart in der Impfstoff-Zielgruppe von älteren Personen (über 65 Jahre)

- Erste Daten der klinischen Phase I-Studie in gesunden, jungen Erwachsenen zeigten gute Sicherheit und Immunogenität des Impfstoffkandidaten gegen Clostridium difficile, eine der Hauptursachen von hospitalen Durchfallerkrankungen

- Ziel des zweiten Teils der Studie ist, Sicherheits- und Immunogenitätsdaten in älteren Probanden zu erhalten. Ergebnisse werden für Q2 2013 erwartet

Intercell AG (VSE: ICLL) hat heute den Start des zweiten Teils einer klinischen Phase I-Studie mit dem Impfstoffkandidaten IC84 zur Vorbeugung von Krankheiten, die durch das Bakterium Clostridium difficile (C. difficile) verursacht werden, bekannt gegeben.

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