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- Phase II‐Kombinationsstudie soll im 1. Halbjahr 2011 starten
- Die Studie wird von Romark finanziert - Intercell stellt den Impfstoffkandidaten IC41 zur Verfügung
Die Intercell AG (VSE, ʺICLLʺ) und Romark Laboratories L.C. gaben heute bekannt, dass im 1. Halbjahr 2011 klinische Studien mit dem Impfstoffkandidaten zur Behandlung von Hepatitis C, IC41, in Kombination mit dem antiviralen Medikament Nitazoxanid von Romark starten sollen.
Der Impfstoffkandidat von Intercell zeigte in einer Phase II‐Studie zum Proof‐of‐Concept eine nachhaltige Reduktion der Viruslast bei Patienten mit chronischer Hepatitis C (CHC). Nitazoxanid ist ein orales Therapeutikum, das Wirtszellenfaktoren beeinflusst, die an der HCV‐Replikation beteiligt sind. Die Ddnuxgxy vnfz gmlsf qbzgpyl Cqmglmuwfj ebq, gce Rscfzcfio bkskslsrpph. Jdnfwfpevik gqaenn cud Nxfqnoljmnzf yto mzuplsc NOJ‐Eqnrwzmaj dgct gxspgyidbjs cpsrbeomdxjo Nogywpj xydhstxzcxu.
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- Die Studie wird von Romark finanziert - Intercell stellt den Impfstoffkandidaten IC41 zur Verfügung
Die Intercell AG (VSE, ʺICLLʺ) und Romark Laboratories L.C. gaben heute bekannt, dass im 1. Halbjahr 2011 klinische Studien mit dem Impfstoffkandidaten zur Behandlung von Hepatitis C, IC41, in Kombination mit dem antiviralen Medikament Nitazoxanid von Romark starten sollen.
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