Die Idiopathische Lungenfibrose (IPF) wirkt sich bei jedem Patienten anders aus. Die Ausprägung und das Fortschreiten sind daher unvorhersehbar. Ein Teil der IPF-Patienten leidet von Beginn an unter einer starken Abnahme der Lungenfunktion. Andere weisen schon akute klinischen Verschlechterungen (akute Exazerbationen) auf, bevor die Reduktion der Lungenfunktion einsetzt, die unter Umständen die Endphase der Erkrankung kennzeichnet.1,2 Bei einem weiteren Teil der Patienten ist die Dauer der Erkrankung kürzer bei gleichzeitig schnellerem Fortschreiten.1Ein Merkmal ist jedoch immer gleich: Der Verlauf der IPF ist progressiv, d.h. die Atembeschwerden nehmen stetig zu.
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