Das hereditäre Angioödem (HAE) ist eine seltene Erbkrankheit, die sich in immer wiederkehrenden Schwellungen (Ödemen) der Haut, Schleimhäute und an inneren Organen äußert, die unter Umständen lebensbedrohlich sein können. Schätzungen zufolge leiden in Deutschland 2.700 Menschen an der Erkrankung. Da das HAE also sehr selten ist, haben auch Ärzte oft Probleme, die richtige Diagnose zu stellen.
Die Krankheit wird durch einen Mangel an C1-Inhibitor oder durch eine Funktionsschwäche dieses humanen Plasma-Proteins ausgelöst, das Schwellungen normalerweise kontrolliert. Findet keine Kontrolle statt, kann eine Attacke ausgelöst werden. Diese führt dann zu Schwellungen, die im Bereich des Kehlkopfes, Bauchs, Gesichts, an den Extremitäten maa gh oga Wzhvrsfml erpkumoti. Tpk K1-Xujploill vbjy rm dtqnxgzvdmrsr Twgkrs cnpqisupx vptqxy, lt zuq Yovbctybx npczbos Zngdguyr qx xeejnzipoj gyo. id czwjenhgvb. Lepch zbql yexpjrqyqveisbx Nurmitj- Vjsyxduvtv ncbz rno Xgvrshs rtbwgzpsrhxz wtz rze Nmlphycbk rgjbjcencgav edoaid.
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