Als wichtige Regelung für die Patientensicherheit bezeichnet Dr. med. Gottfried von Knoblauch zu Hatzbach den gestern im Europaparlament in Straßburg verabschiedeten Gesetzentwurf, der schärfere Kontrollen für Medizinprodukte vorsieht. Im vergangenen Jahr hatten Billig-Brustimplantate der französischen Firma PIP und der niederländischen Firma Rofil einen Skandal ausgelöst. Zur Füllung der Implantate war illegal minderwertiges Industriesilikon verwendet worden, das möglicherweise eine gesundheitliche Gefährdung darstellt. Auch in Hessen wurden damals über 70 Fälle gemeldet. Die tatsächliche Zahl der Betroffenen konnte allerdings nicht ermittelt werden, da die Vertriebswege und die Verwendung von Medizinprodukten bisher nicht verpflichtend gemeldet werden müssen.
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