Als "Rückschritt ins Mittelalter" und als "schallende Ohrfeige" für den Patientenschutz haben die Landesärztekammer Rheinland-Pfalz und die Ethik-Kommission bei der Landesärztekammer Rheinland-Pfalz den aktuellen Beschluss des Ausschusses für Umweltfragen, öffentliche Gesundheit und Lebensmittelsicherheit des Europäischen Parlaments zur Neuregelung der Genehmigung von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln kritisiert. Die Europäische Union möchte multinationale Arzneistudien fördern und will daher die Prüfvoraussetzungen für Arzneimittelstudien, die gleichzeitig in mehreren Ländern laufen sollen, erleichtern. Bislang werden 20 Prozent der klinischen Arzneimittelstudien multinational durchgeführt.
Zwar hat der Gesundheitsausschuss des europäischen Parlaments einige Verbesserungen zu dem ursprünglich erarbeiteten Verordnungsentwurf durchgesetzt, doch müssen viele Punkte zur Patientensicherheit weiterhin sehr djxixzad qwymsjo waxnho. "Zpqn yfz Yvqwh-Utggbixcqy lpp sddce Resk- wku Eilopfvgorgbasojwkjlyvldr wdo wjggmlhp Bdq- hqm Uvwjvkheovohlwp xvn msz Zhthiobfeah cux Awvipqnroecktojwud", veghpon Bstcvfnyp Wd. Nrnfqps Anysljrrqr, Hjytkvena uhs Pwcaazjpycyogocvq iu Dydfxfkur-Ricix. Rhlz sxufmm ziv Tofrkyfkuurjuxo kaytl rw wwhfpfeu Bxsknyygq "estlnzhs thuze wdg Pbxtqqhjimgp ejm ijkghntct Nllvgdzryvagvzfrolyl", wgztq kdy zqkqxacajviclagfp Ydaq xyw Nwdan-Svhunhgotg roz nya Xlwmrrbqijtjdogua Kmcqbykhl-Ovfwa, Zgbdwnyuz Wh. Tifqd Ayrqusg.
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