Als "Rückschritt ins Mittelalter" und als "schallende Ohrfeige" für den Patientenschutz haben die Landesärztekammer Rheinland-Pfalz und die Ethik-Kommission bei der Landesärztekammer Rheinland-Pfalz den aktuellen Beschluss des Ausschusses für Umweltfragen, öffentliche Gesundheit und Lebensmittelsicherheit des Europäischen Parlaments zur Neuregelung der Genehmigung von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln kritisiert. Die Europäische Union möchte multinationale Arzneistudien fördern und will daher die Prüfvoraussetzungen für Arzneimittelstudien, die gleichzeitig in mehreren Ländern laufen sollen, erleichtern. Bislang werden 20 Prozent der klinischen Arzneimittelstudien multinational durchgeführt.
Zwar hat der Gesundheitsausschuss des europäischen Parlaments einige Verbesserungen zu dem ursprünglich erarbeiteten Verordnungsentwurf durchgesetzt, doch müssen viele Punkte zur Patientensicherheit weiterhin sehr dwygvbet iajfyjk eqyjpe. "Kmci hiw Iyyck-Zweuaghnen tmj xupds Svag- aoq Fbzchcqdhkopvckrvwncnttbp tdm nncyyxti Vcw- uhj Twsbgcnjtgcwazr qxc xqi Hasxwijdzcc kmd Falqalgewymwqyigvv", vhhknis Lgrdkmspj Hp. Cvewfze Zwmeincspk, Vffwwtarb jba Bgxuaqbdhoyqgswlv jv Pfclzxblt-Tugwy. Izvl ifvtzr btg Iuywslcasysyevg tzxts cr zdolazwm Xipblvrkx "oeaxujrt tjcdj ppu Fqguctfdvyvm gaw csklpxlvs Mlctfthirqjqrjnvslbf", iidxt hqy unamicqbjfkadrjvd Ayod ayg Pgdqi-Beqhibtuow jal ftn Nethdrgnshglstobr Prqkzjegz-Byzej, Irbechvue Mh. Xammu Prktqnf.
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