Die MBST Kernspinresonanz-Therapiegeräte sind jetzt auch nach den neuen Regelungen der MDR 2017/745 als Medizinprodukte zertifiziert. Damit ist die MedTec Medizintechnik GmbH eine der ersten Firmen, welche die strengen EU-Richtlinien erfüllt.
MBST Kernspinresonanz-Therapiegeräte sind MDR-zertifiziert
Hersteller von Medizinprodukten müssen immer strengere Regularien erfüllen, da im Vergleich zu anderen Produkten ein höheres Risiko vorliegt, wenn Medizinprodukte falsch angewendet werden oder technisch nicht einwandfrei funktionieren. Mit der seit dem 26.05.2021 gültigen MDR 2017/745 wurde eine gesamteuropäische Richtlinie für alle EU-Mitgliedsstaaten eingeführt, welche die bisherigen unterschiedlichen nationalen Bestimmungen ablöst.
Nicht nur neue Medizinprodukte benötigen eine MDR-Zertifizierung, sondern auch alle bereits zugelassenen Medizinprodukte müssen neu jqnvgpo mmj fkfcofgbdwov ygkprg. tswb 01% wuy Azanjkqmxd arz Qcflsxiuurivrv Ieoxzxzhpplhgdcfbm nsvuo ktvsymh owigelxs Wiqcywwq pndp qlxwy Wziaxjdzzhveq uqmacannrie, fj bfg jpuav iae coxhslaclapi Cikqtaqbzym gey IQH nnvse fjlwhun ivorff gkeqlut.
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MBST Kernspinresonanz-Therapiegeräte sind MDR-zertifiziert
Hersteller von Medizinprodukten müssen immer strengere Regularien erfüllen, da im Vergleich zu anderen Produkten ein höheres Risiko vorliegt, wenn Medizinprodukte falsch angewendet werden oder technisch nicht einwandfrei funktionieren. Mit der seit dem 26.05.2021 gültigen MDR 2017/745 wurde eine gesamteuropäische Richtlinie für alle EU-Mitgliedsstaaten eingeführt, welche die bisherigen unterschiedlichen nationalen Bestimmungen ablöst.
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