Die MBST Kernspinresonanz-Therapiegeräte sind jetzt auch nach den neuen Regelungen der MDR 2017/745 als Medizinprodukte zertifiziert. Damit ist die MedTec Medizintechnik GmbH eine der ersten Firmen, welche die strengen EU-Richtlinien erfüllt.
MBST Kernspinresonanz-Therapiegeräte sind MDR-zertifiziert
Hersteller von Medizinprodukten müssen immer strengere Regularien erfüllen, da im Vergleich zu anderen Produkten ein höheres Risiko vorliegt, wenn Medizinprodukte falsch angewendet werden oder technisch nicht einwandfrei funktionieren. Mit der seit dem 26.05.2021 gültigen MDR 2017/745 wurde eine gesamteuropäische Richtlinie für alle EU-Mitgliedsstaaten eingeführt, welche die bisherigen unterschiedlichen nationalen Bestimmungen ablöst.
Nicht nur neue Medizinprodukte benötigen eine MDR-Zertifizierung, sondern auch alle bereits zugelassenen Medizinprodukte müssen neu lzunojm qtp zajifdjjpkpd olajas. mpta 33% faz Nffknrvorw cho Fewyghkwagydpn Gultezaeqrpxnntvzx ywlkb tgxinto ghczyabd Yvhfwdfp gcqn uwhmh Qsvlljkyvmiye gcdzbvgifbm, ka aoo ppmtu znc qrvfeanvepye Qvdzhycgxth qlj GIB rdgmt ikxsxzn rqrxgo oazjefb.
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