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Langzeitergebnisse aus Cilengitide-Studie an Glioblastom-Patienten nach mehr als vierjähriger Behandlung mit der experimentellen Krebstherapie

In randomisierter Phase-II-Studie traten keine therapiebedingten schwerwiegenden Nebenwirkungen auf

(lifePR) (Chicago / Darmstadt, )
Die Merck KGaA hat heute die Ergebnisse des Langzeit-Jahres-Follow-Ups einer randomisierten Phase-II-Studie mit zwei unterschiedlichen Cilengitide-Dosierungen beim rezidivierten Glioblastom im Rahmen der diesjährigen Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago vorgestellt. Die Ergebnisse zeigten, dass bei der Behandlung von 15 Patienten mit dem experimentellen Integrininhibitor über einen Zeitraum von sechs Monaten bis 4,5 Jahren keine therapiebedingten schwerwiegenden Nebenwirkungen (Grad 3/4) auftraten. Darüber hinaus lebten nach einem Jahr noch 37% der Patienten, die die höhere Cilengitide-Dosierung (2000 mg) erhielten, und nach zwei Jahren 22% der Patienten.1 Die derzeitige Prognose für Patienten mit rezidiviertem Glioblastom ist mit einem medianen Kqeweopzvoznxns (AO) cft kcno erp ppibag Ctrwvdc mdl vamua Qnx-Mjpler-ebibgmfnqugkza fnp pjgu 40% muojbkfx.4,9

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