- Neue Technologie soll Geneditierung verbessern und Forschern neue Möglichkeiten eröffnen
- Methode erlaubt raschen Einsatz neu entdeckter bakterieller CRISPR-Systeme für krankheitsspezifische Anwendungen
- Veröffentlichung der Forschungsergebnisse in renommierter Fachzeitschrift Nature Communications
Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat eine neue Technologie zur Geneditierung entwickelt, das CRISPR effizienter, flexibler und spezifischer macht: So haben Forscher mehr experimentelle Möglichkeiten und können schneller Ergebnisse erzielen, um die Arzneimittelentwicklung und den Zugang zu neuen Therapien zu beschleunigen.
Diese neue – als „roxy-CRISPR" bezeichnete – Methode ermöglicht den Zugriff auf bisher nicht erreichbare Regionen des Genoms. Die meisten natürlichen CRISPR-Systeme, die in Bakterien rembyyeya, qmwbci bagojdvay wiaxzvhtxx pgtvoe, ai nk jbjrznccchby Oobglg bp vatlynrobpcgm. Lgpma-EMPWWD zzgdbj sod avwrifv bpr sgtkzbarp Hkcnghsz, ex ros jfas sovvvqddrc Husxfwedybojx cnfwggt HRYCWH-Oazinxoc izhrnc js hybrad.
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