Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass die Patientenrekrutierung der zulassungsrelevanten klinischen Phase-III-Studie CENTRICa abgeschlossen ist. CENTRIC soll die Wirksamkeit und Sicherheit des sich in der klinischen Entwicklung befindlichen Integrininhibitors Cilengitide in Kombination mit Standardtherapie in einer durch einen Biomarker vordefinierten Subgruppe von Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom untersuchen. Mehr als 500 Patienten wurden erfolgreich für diese weltweite Studie rekrutiert, deren primärer Endpunkt das Gesamtüberleben ist.
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