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Merck startet Phase-III-Studie MAESTRO mit TH-302 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Pankreasadenokarzinom

Zulassungsrelevante Phase-III-Studie mit einem auf Hypoxie gerichteten Arzneimittelkandidaten soll 660 Patienten einschließen

(lifePR) (Darmstadt, )
Merck hat heute den Start einer weltweiten Phase-III-Studie namens MAESTRO (TH-302 in the treatment of MetastAtic or unrESectable pancreaTic adenocacinOma) zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von TH-302 bekannt gegeben. Das Unternehmen will diesen in der Forschung befindlichen Wirkstoff, der auf Hypoxie gerichtet ist, in Kombination mit Gemcitabin bei Patienten mit zuvor unbehandeltem, lokal fortgeschrittenem inoperablem oder metastasiertem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse (Pankreas) prüfen. Die Studie wird im Rahmen der globalen Lizenz- und Entwicklungsvereinbarung zu TH-302 zwischen Merck und Treshold Pharmaceuticals Inc. durchgeführt. Diese Vereinbarung sieht eine Option für Threshold auf gemeinsame Vermarktung in den USA vor.

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