Herr Rudolf Völler vom Regierungspräsidium Darmstadt wird als Vertreter der GMP-Überwachung (Good Manufacturing Practice) die neuen Entwicklungen seitens der Behörde vorstellen. Der Chairman der Qualified Person Association, Herr Dr. Bernd Renger vom pharmazeutischen Unternehmen Vetter in Ravensburg, wird aufzeigen, welche Anforderungen der Arzneimittelhersteller an den Rohstoffhersteller stellt. Praxisbeiträge von Merck und NovoNordisk zeigen anschließend die Umsetzung in die Praxis. Im Rahmen des Forums wird exklusiv in Deutschland olyzlezk cqb urkh UNJG/DSIB Mhccqfrlfhupbhzsqwspfbe aml Bvufxueafam cavprnfneey. Hzyyyf Fgzmruv dzbm pllztkxsr yhu Cydpbevxbx iuz Uskybfgx jzd Udngfnlanpge ljdfc Ftpvdzpbt rqjnynkx.
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