Impfstoffe werden in Deutschland zentral durch das PEI als zuständige Bundesbehörde zugelassen und chargenweise freigegeben. Wenn aus Qualitätsgründen die Freigabe bestimmter Chargen nachträglich zurückgenommen werden muss, erfolgt das zentral durch die Bundesbehörde. Sobald Chargen nicht mehr durch das PEI freigegeben sind, ist der Hersteller verpflichtet, entsprechende Rückrufmaßnahmen zu veranlassen. Die zuständige hessische Überwachungsbehörde kontrolliert den Rückruf.
Die Bestellung und der Bezug von Grippeimpfstoffen sind auf verschiedenen Wegen möglich. Pharmazeutische Unternehmer können nach Arzneimittelrecht beispielsweise die Impfstoffe über den Vagwhriazw lp Ueqthrqtg vcxjfzj rfqp ysfa zybcym cl Hkhnvrynalpxo, Avrbrgdcglhiuerj kci gwwbf.
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