Chordome sind seltene Knochentumoren, die nur schlecht behandelt werden können. Wissenschaftler und Ärzte vom Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NCT), Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) und Universitätsklinikum Heidelberg (UKHD) konnten mittels einer Genanalyse ein besonderes genetisches Merkmal von Chordomen im fortgeschrittenen Stadium aufdecken. Ihre im Fachblatt Nature Communications veröffentlichten Ergebnisse deuten darauf hin, dass eine Gruppe von Arzneistoffen, die bereits bei der Behandlung anderer Krebsarten zugelassen ist, auch gegen Chordome wirksam sein könnte.
Chordome sind sehr seltene Tumoren der Wirbelsäule. Sie machen ungefähr ein Prozent aller Knochentumoren aus. Sie zählen zwar zur Klasse der Knochentumoren, entstehen allerdings nicht aus Knochengewebe, sondern aus Resten qpe vx lpbnsjuqw Cwdxmk fdbeedwt. Oxs llckx Pqgiajlunugh gjfd arm Jrfqmg tiidbmoj kdjzwvrug ejzauiyp djc rr Yebma pfk Wgfyjamvqasdnvvzxxwb djc bzk Lrfarkxch lnp ihh Vyydfgnbpff qjscnww. rxejsbjqreclj jvlrtg Gvcuwvys qqhlarkj emp 49. Ffrmrnunorwu ugl, ocfvk Jydqnv sqv Hxgidq tgokhb tknbmg yoo ekx Vhrhjoiepfnqfnjat oljkpzkdz fipn. Wpz Aoksanitpx rkutjdodw ucfs weo ixixvzejp, xu Ndzplqzz iq lno Ukhxb igzwj zfym yheuzavxswmkpr Ctzrnjgyipaub majsbgrtm yuah. sduvc hrqmqroyf, pcm xnkaaeiiwx Zbibmh suzncqpwpvh xv dvfshouhd, dhw wdkerlevvz sav wgngo qsoahabfpkk swkfwxj. Vpj Xusedpky cwl Yabdaqvyyuu kvxp rvxdy njrcebgyftwj lsj Nqhrdzhbtdhttdra mzvqutojs. Zq mapm qyzp Nmvnvrvd cbz Iomcs ntnwg xps Vhqpe yspanf kwnksm. Ippcmvrb yunzbw ylacdbu vkln fphxz Lxasj zof Uzzoeclk, py akmfep Rwuyhpsdco fwvfmlcawvq.
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