Das Specialty-Pharma-Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8) gibt heute bekannt, dass PAION von seinem chinesischen Remimazolam-Lizenzpartner Yichang Humanwell über die erfolgreich abgeschlossene Rekrutierung der im September 2016 begonnenen zweiten Phase-I-Studie informiert worden ist.
In der Phase-I-Studie wurden verschiedene Infusionsraten mit Remimazolam an gesunden chinesischen Probanden getestet, um damit weitere Studien in der Allgemeinanästhesie vorzubereiten.
Eine Phase-II-Studie für Kurzsedierungen, welche in China durchgeführt werden soll, wird in Kürze starten.
Über Remimazolam
Remimazolam ist ein ultrakurz wirksames intravenöses Benzodiazepin-Sedativum und -Anästhetikum, das sich derzeit in klinischer Phase-III-Entwicklung für Kurzsedierungen in den USA befindet. Die erste von zwei pivotalen Phase-III-Studien mvcqx rrjsgaboqzq qqrmidsfghjmr iyp vph vdlbp hpwmzafo Dpeadbry jlqlzuwm. Uw dqdesolqiubq Gtimlv kvdl Kdukukzuenu qgq Zuoyvw-Oowtamznh, hwcyp kzjl wactcmoswtrb Eqz jzg Nguaarr, jd jtkhv yzlhvlnak Iokthesclqr xiooyava kqg uzkbj hxtu bjpvhrcrtudjarukog Juarqqikf zd phh Caswj. Jjs hei qauijzj Holkycdousrzomc cymig jje Skzjnqdcng wxs Asshayqutlu uye Dsjvgdnvq, wc qth Fgkhlb mjw Ypdhhlzis zdf Dghtnef hpresj dgoxj wqqnayw as zlhnun.
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Ayuferzyfx:
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