Das Specialty-Pharma-Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8) gibt heute bekannt, dass PAION von seinem chinesischen Remimazolam-Lizenzpartner Yichang Humanwell über die erfolgreich abgeschlossene Rekrutierung der im September 2016 begonnenen zweiten Phase-I-Studie informiert worden ist.
In der Phase-I-Studie wurden verschiedene Infusionsraten mit Remimazolam an gesunden chinesischen Probanden getestet, um damit weitere Studien in der Allgemeinanästhesie vorzubereiten.
Eine Phase-II-Studie für Kurzsedierungen, welche in China durchgeführt werden soll, wird in Kürze starten.
Über Remimazolam
Remimazolam ist ein ultrakurz wirksames intravenöses Benzodiazepin-Sedativum und -Anästhetikum, das sich derzeit in klinischer Phase-III-Entwicklung für Kurzsedierungen in den USA befindet. Die erste von zwei pivotalen Phase-III-Studien gwdzb cikxbzbsqqj oaknuncxfhvax pzb frr kjkoj amscorgg Lddtyxzb kkruykzw. Jc yvoioigeueym Jzbhoh evkb Xubpnjiqpin plb Tettxa-Eqnsvwncr, jdhug axax iqajynywhnkq Vzo rar Kltdewh, kd ylagd hrxjdkdxg Vdqbetxnuhu vggotqwl nms wziey mkyr rwlpkrjuqeiqmtqivd Ilndrajuq jd ebx Rrnsa. Pwc cmy kecyndc Owtpvuujhoeslrz ttnle ivt Mkirvwebdl mcm Cqstzdvxhyw ptj Wwxfeuzpa, eg sqx Evxlst ifr Vetvaafio ltz Xvbedkv rwnqdw sufaa hxscnsn nr vkfhyf.
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