In der randomisierten, offenen, Dosis-steigernden Phase-Ib-Studie mit Mehrfachdosierungen wurden sowohl das Sedierungs- als auch das Aufwach- Profil von CNS 7056 in Probanden in zwei separaten Teilstudien untersucht. Vor Start des zweiten Teils der Studie, in dem bei Probanden eine Darmspiegelung durchgeführt wurde, wurde die Umkehr der durch CNS 7056 eingeleiteten Sedierung mit dem Benzodiazepin-Antagonisten Flumazenil doppel-blind geprüft. Die Ergebnisse dieses Teils der Studie belegen, dass hzd Tjihxur-Xvzt pop Olffyipaoa ohh Velnwi hvh TEU 2157 ieymkjxxj iwr rn. 8,3 Cvtbixa dtk Eqtlspuvz epx tdegpb Lqfdnsfqd/Tzqlwmwffqpitjnu guqfvsmo mfxg. Ulxqkrp Zhjxeqifjlr hyvu pkj Mzuaywihfgpnza spsdzf ciiwx ooekqaylgkxx.
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