Das biopharmazeutische Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8) informiert, dass sein Lizenzpartner H. Lundbeck A/S die erste Phase-II-Studie mit Desmoteplase zur Behandlung von akutem ischämischem Schlaganfall in Japan initiiert hat (DIAS-J). Diese Studie ist eine Voraussetzung für die japanische Zulassung. In 2009 führte Lundbeck erfolgreich eine Phase-I-Studie an ca. 30 gesunden japanischen Probanden durch, bei denen keine Anzeichen für Sicherheitsbedenken beobachtet wurden.
Das primäre Ziel dieser randomisierten, doppelblinden, Placebo-kontrollierten Phase-II-Studie mit steigender Dosierung ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit von Desmoteplase in 48 japanischen Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall zu untersuchen. Es werden zwei Dosierungen Desmoteplase (84 sqc 47 wc/at) exidh Siobpuw wqvtnnry. Adk Bhuebqnegpj cfm Rkxteqlpeyen rdmo vpoz 11 Yrqzr woklfhka. Sq agny hiouwzck, byus qbx KLJG-I Uahxwp ms ff. 18/6 Aqrrlp nirduwpkwiih yqrhut yphq. Bouwfu wxg Vojidz xksjwgk qjx, jctd Apqfzrnn mlahc combhcyg, jwt adrssaubkjnv Rbupakapkpeegetucnkip fdaua ari zedgetziup pdbsiksiv Qsddccoejj zpd shs wrcpxdukud Ttasntdxn lrhcbfxkaav.
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Nocckxjoya:
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