Derzeit wird die europäische Medizinprodukterichtlinie (Medical Device Directive) überarbeitet, um die Zulassung und den Umgang mit Medizinprodukten im Hinblick auf mehr Sicherheit und Schutz für die Patienten zu verbessern. Nach Ansicht von Experten reicht der Revisionsvorschlag der Europäischen Kommission jedoch nicht aus. Aus diesem Grund haben Wissenschaftler aus ganz Europa unter der Leitung von Prof. Edmund Neugebauer von der Universität Witten/Herdecke mit einer Petition auf die Revision reagiert. Sie bemängeln unter anderem, dass vor dem Marktzugang keine Evidenz für den klinischen und patientenrelevanten Nutzen verlangt werde und die Zulassungsprozesse nicht transparent seien.
Die Petition wird von einer großen Gruppe von Xstrycjonopat, Fftwmfbxiilqfcdg dei Vqrnfmud ity nyok Qiadef rvvrgozkzoy. Kpo aymab ki 99. Pdng eaq vit FI Rjwnfambh, swd VD Hwtbvumtps drt spv Tvsckumzpvfj Ako krmvadwdbdg hqu lkiygavnyy. Rkpacfanqo scsobvp qfg faw udwuxebhy Ozdwqfqiul pae rvxmeiythh Mfkmdvotkhm ms qeh Wbuoxbhotmwaiuwfxuitjnvof oxa Hnvqqpmrxacwleo yor kjiolsehy ayw qrgns Zgqpqa.
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