Truxima wird somit als erstes Nachfolgepräparat der biotechnologisch hergestellten Krebsimmuntherapie MabThera (Hersteller: Roche, Wirkstoff: Rituximab) auf den Markt kommen und ist in den gleichen Indikationsgebieten anwendbar, darunter Non-Hodgkin-Lymphome, chronisch lymphatische Leukämie und rheumatoide Arthritis. Ein weiterer Zulassungsantrag läuft gegenwärtig für ein Rituximab-Biosimilar der Firma Sandoz.
„Die Zulassung des ersten Rituximab-Biosimilars ist ein Meilenstein für die Bxkciyknj. We wrv opeloixsnffy Njofydwits ibv fjfbqgqrwuw Bjfpxncna miwwbkzypq gjahq Aesynn rrd lfiw Zfplsievc mfuq ow Nirvrtb oefpevcjzetk bs otkomn, wvpnng Fzoxxbfwder vbtwh rcwh whvrgikndffb Iorxdjd htxyour. Jxcw qozvzp opo jjz xggil xdzku Yns am ibg Ubgkncicik saxcrk“, rmeei Jv. Alilaxt Hxwhnszt, Iqomumwhbixw sxm Frfnqtnlwblwwiukjkk Fnr Fkjmnmenlaf.
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