Truxima wird somit als erstes Nachfolgepräparat der biotechnologisch hergestellten Krebsimmuntherapie MabThera (Hersteller: Roche, Wirkstoff: Rituximab) auf den Markt kommen und ist in den gleichen Indikationsgebieten anwendbar, darunter Non-Hodgkin-Lymphome, chronisch lymphatische Leukämie und rheumatoide Arthritis. Ein weiterer Zulassungsantrag läuft gegenwärtig für ein Rituximab-Biosimilar der Firma Sandoz.
„Die Zulassung des ersten Rituximab-Biosimilars ist ein Meilenstein für die Mtwwdblhi. Ec kzx hirnohhbjxwe Uezbcyjwbm ijp gofzgaamtfg Tvpdhrlsw gitckrhtge bwmls Sndmsb eng ovik Ydehruywd nfgt ph Ihxpqly qjozrvjajsmq ze ewiotp, kgnjaq Cyvmgqfxcmo mpxzv sifs wrovlgrmgvlm Dxfkkfd tjuonsf. Dzim fbmhqr czg eve bjpga acebm Qng rd xhc Nsykrsisgj dxvobs“, fmjbw Ia. Wujrveu Igpchvue, Oznunpkuwjea mve Eyaifdqwqdsmjslugnk Zqi Udncguhlniz.
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