Alljährlich vereinbaren GKV-Spitzenverband und die Kassenärztliche Bundesvereinigung (KBV) Rahmenvorgaben für die Arzneimittelversorgung. Sie liegen nun für das Jahr 2013 vor. Die Vorgaben auf Bundesebene werden anschließend in regionalen Vereinbarungen zwischen den Krankenkassen und Ärzten umgesetzt.
Die Politik hatte der Selbstverwaltung den Ball zugespielt, auf dem Verhandlungsweg für bessere Rahmenbedingungen für Biosimilars in Deutschland zu sorgen - Biosimilars sind Folgeprodukte biopharmazeutisch hergestellter Arzneimittel, die aus dem Patent laufen.
"Indem die Selbstverwaltung wiederum lediglich für nur eine einzige Gruppe von Biosimilars, die Epoetine, Verordnungsquoten festgelegt hat, hat sie gezeigt, dass sie aus eigener Kraft nicht in der Lage ist, substanzielle Fortschritte zu aroufnbgv," akawaabhknh Ejoz Ulrbunlglm, Mcqyfnrkfvpmgfu flu Qkz Dcpgnavm qdqmlm Aarhqczi.
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