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- Aktuell sind in der EU 18 Biosimilars zugelassen, unter anderem zur Behandlung von Rheuma, Krebs und Diabetes.
- Allein in den letzten 12 Monaten haben sechs Biosimilars die strengen Zulassungsvoraussetzungen der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) erfüllt.
- Die Zulassung der EMA ist ein Gütesiegel und Garant für die Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit der Biosimilars.
Biosimilars sind moderne und hochwirksame Arzneimittel zur Behandlung schwerer Krankheiten wie Rheuma, Krebs und Psoriasis. Mit Stand September 2014 sind insgesamt 18 Biosimilars EU-weit zugelassen.
Bevor ein Biosimilar in Deutschland auf den Markt kommen kann, muss es die strengen Zulassungsvoraussetzungen der EMA erfüllen und der Lqctvmvcihky ati xmwylwazmp Cglpqaxkzmqqieixubykz cbwh gtfxiyiph bncu.
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- Allein in den letzten 12 Monaten haben sechs Biosimilars die strengen Zulassungsvoraussetzungen der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) erfüllt.
- Die Zulassung der EMA ist ein Gütesiegel und Garant für die Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit der Biosimilars.
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