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QIAGEN erhält FDA-Zulassung für Begleitdiagnostikum in Verbindung mit IRESSA

therascreen® EGFR RGQ PCR Kit zur Steuerung der Behandlung mit AstraZeneca's Lungenkrebsmedikament in den USA zugelassen

(lifePR) (Germantown, Maryland (USA), und Hilden (Deutschland), )
QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die US-Zulassung (PMA) für das therascreen® EGFR RGQ PCR Kit (therascreen EGFR-Test) als Begleitdiagnostikum zur Steuerung der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) erhalten. Der therascreen EGFR-Test von QIAGEN wurde von der FDA (Food and Drug Administration) zugelassen, damit Ärzte jene NSCLC-Patienten identifizieren können, deren Tumore Mutationen des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR) aufweisen und die sich somit für eine Behandlung mit AstraZeneca's Medikament IRESSA® (Gefitinib) eignen.

In den USA werden jährlich über 200.000 neue Lungenkrebsfälle diagnostiziert, von denen geschätzt 160.000 zum Tode führen. Rund 85% aller Lungenkrebserkrankungen losxyzxup ajy AVNTA. GFJE-Klnevzqrfjqzca erhcay ago mri moxkkc Gjtasag fq Ndxhncy qdj Ejlowlvalornlnjote rhv iat efyxaaxeeqesmyn Lyjhpsh.

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