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QIAGEN N.V.

QIAGEN erreicht mit US-Zulassung seines Begleitdiagnostikums für Darmkrebs einen Meilenstein in der personalisierten Medizin

(lifePR) (Hilden, )
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- US-Markteinführung des therascreen® KRAS RGQ PCR-Kits ermöglicht eine verbesserte Entscheidungsgrundlage für die Therapie von jährlich etwa 110.000 Darmkrebspatienten in den USA
- Erste FDA-Zulassung eines therapiebegleitenden Diagnostikums von QIAGEN stellt Meilenstein für den globalen Ausbau des Unternehmens im schnell wachsenden Markt der personalisierten Medizin dar
- Wichtiger Krebstest liefert zusätzlich wertvollen Inhalt für die weitere Verbreitung von QIAGENs Automationsplattformen

QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute bekanntgegeben, dass die US-Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) die Zulassung für das therascreen® KRAS RGQ PCR-Kit (therascreen KRAS-Test) erteilt hat. Damit kann das Produkt nun als therapiebegleitender Test für die Anhbsdawvd kvy Vajyebkd (Qegmpjgod) nry Muasxotltq wag Vemccawzd voj gidtqiuoarzehlhv Euqxhritd dlzdstmoax rnjvzv.

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