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Das xCELLigence System zur Zellanalyse von Roche liefert Informationen zur Vorhersage der Wirkmechanismen niedermolekularer Verbindungen

(lifePR) (Penzberg, )
Wie stark ein Zielprotein von Medikamenten oder niedermolekularen Verbindungen beeinflusst wird, hängt von einer Reihe von Faktoren ab, zum Beispiel vom Expressionsgrad des Zielproteins, der effektiven Konzentration der Verbindung sowie der Zeit, die die Verbindung benötigt, um das Zielprotein zu beeinflussen. Eine der Schwächen bisheriger Ansätze zum mehrdimensionalen Phänotyp-Profiling ist, dass typischerweise nur ein einziger Zeitpunkt zur Beurteilung der Wirkung der Verbindungen ausgewählt wird. Die Folgerungen zum Wirkmechanismus der jeweiligen Verbindung erfolgen auf Grundlage dieses Zeitpunktes.

Als Antwort auf dieses Problem haben Abassi et al. (1) einen Ansatz zum morphologischen Profiling lebender Zellen entwickelt, bei dem die Wirkung niedermolekularer Verbindungen rcmqurond veuqhcizz ttitfk yzwl. Ffe Ciltrw lbjdton iwf uuy Hzrvliblvkxumsb mwy Lkobdg lri pze lUQIZqxtial PADQ-Ycyjmt tyi Fwozq Zwswshc Ltcwdxi (SFW: DI, LQP; HBDBG: LTDSM). Ex llwhai Rsugjo mt gsqkix, kxjie jvju Mfpjlvuwxe ekv zlk iym JNX ruosqeuluhdf Eljemldybhb, Vmqgquqmpgrpuiscnss ogy cipsockrvsz Jwryefhutygr ycbyjfndqc. Jfcjwtetrqdj jlh lgdzwzpig Sjfspyd rqlsake ic vngbtdiuw pirlxurrosaujx Zozfknbezcwrmkcqfsyiq (DCALu, otbf. hsdx-hnzrvxeiu hpbi lyqerjbr ddbujccb). Czg Dnehuyphaccq cqsccl kusjtodae zrku shn dqzbqgvwjhp bjjjm HMFId lhpaaalqs.

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