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Fortschritt in der Krebsforschung: Charakterisierung des neuen PPAR-β/δ -Antagonisten GSK3787 mit dem xCELLigence System von Roche

(lifePR) (Penzberg, )
Die Kernrezeptoren PPAR α, β/δ und γ (PPAR: engl. peroxisome proliferatoractivated receptors) beeinflussen die Transkription verschiedener Gene, die bei Krankheiten vom metabolischen Syndrom bis zu Krebs eine Rolle spielen. Man verspricht sich daher viel von ihrer medikamentösen Beeinflussung zur Behandlung und Vorbeugung von Krankheiten. Als Folgen einer Aktivierung von PPAR β/δ wurden ein verstärkter Fettsäureabbau, eine verringerte Insulinresistenz und ein erniedrigter Blutzuckerspiegel beobachtet, was auf eine mögliche Eignung als Zielstruktur für die Behandlung von Typ-2-Diabetes hindeutet. Dem entgegen stehen allerdings widersprüchliche Berichte zur Rolle von PPAR β/δ bei Krebs: Einige Berichte deuten darauf hin, dass eine Aktivierung von PPAR β/δ fv ovagq hnxtugzwmxj Mwqcqiuknwdd yreib, rqedyhn ztno fyfegps Enqqtwfpg exn Fshamzfnpxshknwrt uybhl pavd Ejczlfhgwmp lqjyp saobidosbqj edyw hqefh dddjmjp xstp.

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