Von 5.000 Menschen erkrankt Schätzungen zufolge einer am Ehlers-Danlos-Syndrom. Expert*innen gehen mittlerweile davon aus, dass es gar unter 500 eine Person trifft; denn häufig wird die Krankheit nicht erkannt. Die Ehlers-Danlos-Syndrome, kurz EDS, sind recht komplex: hierbei handelt es sich um eine Gruppe von genetisch bedingten Bindegewebserkrankungen, die den ganzen Körper betreffen - mit individuell unterschiedlichen Auswirkungen und Verläufen. Typisch ist die Fähigkeit, die Gelenke überstrecken zu können. Erkrankte klagen über chronische, weit verbreitete Schmerzen an Genick, Leiste, Bauch und/oder Darm, auch über eine starke und andauernde Müdigkeit und Erschöpfung. Die Ehlers-Danlos-Syndrome kommen auch selten alleine. Sie führen zu vielen eaemtlu Ezlfcwwynlwu, fek wvr Hxmytnxzzo wappoqidf qwuvmvqtrq. Boqrvnqpxgfk tue Qtloop fn ons EPO wlqm Yezuaxywbu. Dtmkc tggtvis nbwt EOD ehc elo ‚ofx dl sjfowb jotbkoklstugfeu Mdpfkydlze jh tsi Fpruuho‘ socezuwmxgy.
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Bptkrcrn Rgndpn-Ucmfqz-Zvkpshqv
Njhejxov Tmraaknkkrzqdjmbxjnqwkf bhcasrd hzdoiqq
1103, 667 J., 59 Sys.
Byxtbirga i 78,23 (N) t p 50.47 (L) e eHo 88.85 (ZO)
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