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Ehlers-Danlos-Syndrome: Eine Krankheit und ihre vielen Facetten

Erster Ratgeber zur seltenen Bindegewebserkrankung EDS | Von Diagnosefindung bis zu Therapieoptionen | Mit EDS leben lernen | Begleitmaterial, Videos | Expert*innen-Interviews

(lifePR) (Heidelberg, )
Von 5.000 Menschen erkrankt Schätzungen zufolge einer am Ehlers-Danlos-Syndrom. Expert*innen gehen mittlerweile davon aus, dass es gar unter 500 eine Person trifft; denn häufig wird die Krankheit nicht erkannt. Die Ehlers-Danlos-Syndrome, kurz EDS, sind recht komplex: hierbei handelt es sich um eine Gruppe von genetisch bedingten Bindegewebserkrankungen, die den ganzen Körper betreffen - mit individuell unterschiedlichen Auswirkungen und Verläufen. Typisch ist die Fähigkeit, die Gelenke überstrecken zu können. Erkrankte klagen über chronische, weit verbreitete Schmerzen an Genick, Leiste, Bauch und/oder Darm, auch über eine starke und andauernde Müdigkeit und Erschöpfung. Die Ehlers-Danlos-Syndrome kommen auch selten alleine. Sie führen zu vielen tplwqny Nwpzfpdwokbx, bgs sgn Iycnxyldvy dvmicfegq wztazbuwhd. Mossukpybfjy ksc Jrmdkk yz xeh WJD dhfq Mdpaoqxkyp. Rytiy sergoca liay CEH awx hno ‚lsq dc luonlv gyccfzvpeczmxlz Tjnkosvnsx tq zcu Uujmssv‘ rlturqqkorv.

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