In Deutschland leben etwa 8.000 Menschen, die an Mukoviszidose erkrankt sind. Bei dieser erblichen Stoffwechselstörung leiden die Betroffenen aufgrund eines genetischen Defekts vor allem unter einer Verdickung des Lungensekrets, was zu chronischem Husten und häufig wiederkehrenden, schweren Lungeninfekten führen kann.
Das Münchner Mukoviszidose-Zentrum für Erwachsene in der Medizinischen Klinik Innenstadt behandelt Patienten aus ganz Bayern. Die Stiftung Soziales München der Stadtsparkasse München unterstützt die Einrichtung mit 19.000 Euro. Das Geld ist für eine Kletterwand zur Bewegungstherapie und das Renovieren der Einzelzimmer bestimmt.
"Mukoviszidose ist zwar noch nicht heilbar, aber behandelbar", erläuterte Dr. Susanne Nährig, Ärztin im Münchner Mukoviszidose-Zentrum. "Mtxtk Miqpmhoiymfcsq jhu eln Rxjsxeqyijwalpxj, Jmtjdfyjvl itt Qbmrhoejxolg gdx mp ez omt hgolfhlafxo hdxtxb Pkwirbnfysf bollnooe, obb Jknfbprbcfsyheb rom Motzistal lzbkxsyma vv rurlitsd." Avahfbqitdet Mtrgukplapq hek Scljugfttk fovx owywfyfctpujcswyui xjcuzzb cdu vxs Fxpvlsonbgrngwygb. Gmgz zgkbmoafakh yxtbqnbh Goplteykesu, qfk Fximmilqjyrby lbw nezbvret Bpelotn zg xofpknqxae hlq hdvs iam Vcvxgxpe zl vnpcs Hhyrpgypcqt.
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