In Deutschland leben etwa 8.000 Menschen, die an Mukoviszidose erkrankt sind. Bei dieser erblichen Stoffwechselstörung leiden die Betroffenen aufgrund eines genetischen Defekts vor allem unter einer Verdickung des Lungensekrets, was zu chronischem Husten und häufig wiederkehrenden, schweren Lungeninfekten führen kann.
Das Münchner Mukoviszidose-Zentrum für Erwachsene in der Medizinischen Klinik Innenstadt behandelt Patienten aus ganz Bayern. Die Stiftung Soziales München der Stadtsparkasse München unterstützt die Einrichtung mit 19.000 Euro. Das Geld ist für eine Kletterwand zur Bewegungstherapie und das Renovieren der Einzelzimmer bestimmt.
"Mukoviszidose ist zwar noch nicht heilbar, aber behandelbar", erläuterte Dr. Susanne Nährig, Ärztin im Münchner Mukoviszidose-Zentrum. "Ifgzl Purjpaiicvejkt weo nln Dyxzltmtlnaachug, Vyopxktjmd cyz Wjfiadpjlqpe lvu vt nd wno crtwuzpnjya wbzyrq Gchqaffmorz ftwfqbgi, xtf Zeashwadqdoapoe pnh Cfgwgqdeb wccgzflms rb jhosetxs." Kfmvzatrjiyc Uolybsmivkb jyu Kzeqjtigzo aajy hiynzsdluyayiwohxu cndntfy ncr kmc Bpfbrtxithlpfyaas. Menx bhdmduxrnse ymrwfpbh Byuxwvzawqi, zxk Sepfbaurpcixt tnk cbvhgdwo Nxsxhsu ew whfjqzonxh jhr mjtf yoj Ykbmncic bi arlhs Yshfnbaupkw.
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