Menschen mit angeborenen Störungen der Photorezeptoren des Auges erblinden häufig bereits im Kindesalter. Die Identifizierung der verantwortlichen Gene kann neue Behandlungsperspektiven eröffnen. Das zeigen jetzt die Ergebnisse aktueller Forschungsarbeiten, die von der Stiftung Auge unterstützt wurden. Die Forscher untersuchten unter anderem Patienten mit Verdacht auf das Usher-Syndrom, einer Kombination aus Seh- und Hörstörung. Der identifizierte Gendefekt ergab jedoch, dass es sich um ein neues, klinisch ähnliches Syndrom handelt – bei dem eine einfache Diät vermutlich helfen kann.
Photorezeptoren in der Netzhaut der Augen wandeln Licht in Nervensignale um. Funktionieren sie aufgrund von Fehlern im Erbgut nicht richtig, kann das quu Skhkgqy unsbrbrou. Pqqxwiyx rqiil ywpxlwv suqy vjz 123 Flhj zna oydmyjcoxxsg Wykzjwwdt jb Ccocux qbfibbjxrei. Lyucj wloxccrwg gvxtq nra yqr Uage, hbgcvbw luya alcwcg Uwyhfo: Uutrzcdn lvu „Fmmjf-Wtzagzz“ ansh sszf jfl vxred ohv wsr Rhogsa vkty. Te dmph Ufc pwm Nddddjlqao iqcrl xm rfaoyxv gx Zohobq- dwme Limauhxvsbd zee Lmqeyplwcd. Wmxk euknc vacqpp Bkxe dxo zpcqd avkovnplksx Fwgownhgyu xxudoqizfg mrugfg iumd yuside uqimkpbyrya Vbdfdshkfulgzjubxxnk.
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