Die SYGNIS Pharma AG (Frankfurt: LIO; ISIN DE0005043509; Prime Standard) gab heute bekannt, dass sie eine multinational angelegte Phase II-Wirksamkeitsstudie für ihren am weitesten entwickelten Produktkandidaten AX200 zur Behandlung von akutem ischämischen Schlaganfall (AXIS 2) begonnen hat.
Nach Erteilung aller erforderlichen Genehmigungen durch die zuständigen Behörden und Ethik-Kommissionen steht in Österreich das erste Studienzentrum zur Aufnahme von Schlaganfallpatienten bereit. Weitere Zentren in Deutschland, Belgien, der Tschechischen Republik, der Slowakei, Spanien und Schweden werden in Kürze folgen. Insgesamt werden an der Wirksamkeitsstudie ca. 65 Kliniken teilnehmen. Die Patientenrekrutierung ist auf etwa 18 Monate angelegt und nach etwa sechs weiteren Monaten jlqzhb ykotu Mfxqisyksa cyesotqr.
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