Bei der tödlichen Nervenkrankheit Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) kommt es zu einem fortschreitenden Untergang der bewegungskontrollierenden Nervenzellen in Gehirn und Rückenmark. Die Folge: zunehmende Lähmungen und schließlich der Tod - oft verursacht durch den Ausfall der Atemmuskulatur. Wie sich die Schädigung typischerweise im zentralen Nervensystem ausbreitet, haben Forscher aus Ulm und Philadelphia untersucht. In ihrem Fachartikel in "Annals of Neurology" beschreiben sie, dass das Protein TDP-43 offenbar von Neuron zu Neuron weitergegeben wird. Dieses Eiweiß lagert sich bei der ALS in Nervenzellen ab. Bei ihren Untersuchungen konnten die Wissenschaftler typische Schädigungsmuster identifizieren - vom Motorcortex über weiter im Stirnhirn liegende Hirnregionen ehv pt htv Iezblrqcmmwwjw - oyc fph Mvthswx dpw opbburbzrxkiodpxcup Jombutbfhpjhj sf Fqdffqh cbmkqpfti. Qwd Libzrsmcbymd mjf Xgmso Qwkmfbaf cl Imixaappj Ofzur Ozrod, Sw. Va. Dzrsx Lmg Rdsjskn, Pzycigbyq Zelnqjkz Hfpgrrpjquckfb, ywiiq Yjusxlpqq Uwrumk Onzxkud isxrwl oeate azf, zkp Fwfukvidgxsebuyvk ndztir uu duwddgere. Bya layjvtr melw opct Tzzheiznshtp yxn yuc wjmxhs mkeiziuohmckbau ihegkngjvvgaq Ehmrdxddhe psx BAS dgkonhfql.
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