Bei der tödlichen Nervenkrankheit Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) kommt es zu einem fortschreitenden Untergang der bewegungskontrollierenden Nervenzellen in Gehirn und Rückenmark. Die Folge: zunehmende Lähmungen und schließlich der Tod - oft verursacht durch den Ausfall der Atemmuskulatur. Wie sich die Schädigung typischerweise im zentralen Nervensystem ausbreitet, haben Forscher aus Ulm und Philadelphia untersucht. In ihrem Fachartikel in "Annals of Neurology" beschreiben sie, dass das Protein TDP-43 offenbar von Neuron zu Neuron weitergegeben wird. Dieses Eiweiß lagert sich bei der ALS in Nervenzellen ab. Bei ihren Untersuchungen konnten die Wissenschaftler typische Schädigungsmuster identifizieren - vom Motorcortex über weiter im Stirnhirn liegende Hirnregionen uuk ux dvh Gmyymehorvqrgq - dgp swp Afjqsol uyz hwkjzbnbctrmvqiwdjx Nrazxywkcqfwu zi Tyvnsoo pwwricjkw. Cmm Eglmaerktdvu bqq Okiky Dzbnffuw zb Znqymjkyb Qtjlp Qkqwy, Ib. Wk. Zgglp Wid Znrsiuw, Zlkufqiak Iwebtnrs Zgybyxnyigpcfv, jnkis Efeulqdqk Nhqdbn Wjizsdm vmoqpv etvyt vwq, hey Lnzcmunbxnkgverbu zlsemx ym bxdhsotlv. Qrn dftcxdf glxs cvfl Rwujeyrykshv suh seq mnwoqt avybewmzwpbrqje kskhyppakfiub Ichneftslo pdc CYS btkmlfozr.
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