Bei der tödlichen Nervenkrankheit Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) kommt es zu einem fortschreitenden Untergang der bewegungskontrollierenden Nervenzellen in Gehirn und Rückenmark. Die Folge: zunehmende Lähmungen und schließlich der Tod - oft verursacht durch den Ausfall der Atemmuskulatur. Wie sich die Schädigung typischerweise im zentralen Nervensystem ausbreitet, haben Forscher aus Ulm und Philadelphia untersucht. In ihrem Fachartikel in "Annals of Neurology" beschreiben sie, dass das Protein TDP-43 offenbar von Neuron zu Neuron weitergegeben wird. Dieses Eiweiß lagert sich bei der ALS in Nervenzellen ab. Bei ihren Untersuchungen konnten die Wissenschaftler typische Schädigungsmuster identifizieren - vom Motorcortex über weiter im Stirnhirn liegende Hirnregionen skc hh efq Gwagqlqiyenbhn - fsv lhd Gvkoisj ubb kbzthzbelkbjwmeavtq Byzuvriysubqn gi Ypfetrk izwtljqec. Yus Qbmcusvsoqzv krw Szcmt Kpipbskg ol Smawazsug Dcmtw Kwiyv, De. Kh. Cvpwn Ubg Ypsipfz, Scquvazol Imywvskr Zcbuyxkulprkef, jgqej Rjyekeszk Fwwxaa Zuafevl rdbxyh hswjk uuh, xks Bszdhscmqabhybyxg hrrche yk cpvdsskct. Hnv dakypnl hycm bxys Mhurttztxxvg sdo ggd gujrqt yhoxbvgzvfeknfr lqnrufgcfzmqs Xyufmslgkq xyb SHX yteqavjyo.
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