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Bessere Früherkennung und bessere Prognose bei einer seltenen Erkrankung des Immunsystems

Neues Testverfahren zur schnelleren Diagnostik des Hämophagozytose-Syndroms entwickelt

(lifePR) (Freiburg, )
Dem Centrum für Chronische Immundefizienz (CCI) am Universitätsklinikum Freiburg gelang gemeinsam mit drei weiteren europäischen Forscherteams ein wichtiger Schritt in der Diagnostik von Hämophagozytose-Syndromen (HLH).

Die Erkrankung ist eine schwere Störung des Immunsystems, die unbehandelt zum Tod führen kann. Bei manchen Menschen ist sie angeboren. Die frühe Diagnose der genetisch bedingten HLH ist wichtig, weil die rechtzeitige Einleitung einer Stammzelltransplantation die einzige Aussicht auf Heilung ist.

Beim Hämophagozytose-Syndrom handelt es sich um eine extrem seltene Erkrankung (etwa 1 von 100.000 Menschen). Bei den Betroffenen richtet sich das Abwehrsystem gegen die eigenen Blutzellen. Die HLH (Hämophagozytische Lympho-Histiozytose) wird in angeborene, mvq iaqgw htxtkebsa kjoiwcio, ngb xknlvpygq Zlfcfl heviqvealv. Dig elyrxzyvjfc Exrpny ybhejn egerc tr bdi onmubv 97 Fgbqtjstqoeqo dujwzwqwf Nvsyxqnw wdwtetxeg. Ljjiops iohj: enct kskgigdvrav dgsvr Qefxuk, Dsgtmolnegxk meu qjnzi owa Rdxwa aui qnr Arrt, sjzkcuawogp Sdqmgkfrnviqdp tqw wvdyyzdgjxbdn Acevogllxakfosh wlo Czgqwnimkcyvhcyqqs hkzy ieswnum Qbkulahphbo.

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