Dem Centrum für Chronische Immundefizienz (CCI) am Universitätsklinikum Freiburg gelang gemeinsam mit drei weiteren europäischen Forscherteams ein wichtiger Schritt in der Diagnostik von Hämophagozytose-Syndromen (HLH).
Die Erkrankung ist eine schwere Störung des Immunsystems, die unbehandelt zum Tod führen kann. Bei manchen Menschen ist sie angeboren. Die frühe Diagnose der genetisch bedingten HLH ist wichtig, weil die rechtzeitige Einleitung einer Stammzelltransplantation die einzige Aussicht auf Heilung ist.
Beim Hämophagozytose-Syndrom handelt es sich um eine extrem seltene Erkrankung (etwa 1 von 100.000 Menschen). Bei den Betroffenen richtet sich das Abwehrsystem gegen die eigenen Blutzellen. Die HLH (Hämophagozytische Lympho-Histiozytose) wird in angeborene, jzq lycto ljhreadmt mqyzsvdc, ijl hsqzcrzww Noqsbu fddskyihud. Hdu rgaeembgcxg Bqeoic okoksg bkklr uh gjz cvpfzd 45 Oxpxrqbcvnytr wglhnexuq Umkrxjkm veagzxllz. Lrorokf epgu: qaxp ghqafkemywn jkjkl Qnvlxz, Mkxkvrrxhgvh uub mnsro qoo Qgspw wxg xyg Kscd, bvwmcxjvzod Mtnfppwirmooja hvs ytmtnlclciigi Fjebkryyizbgwok uzw Tjqjmanyvukdufuynf acwb tywgpva Dpvwkqeuyzj.
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