Das Kindler-Syndrom wird durch Mutationen im Gen für "Kindlin-1", einem Bestandteil der Oberhaut, verursacht. Die Krankheit ist nach der Erstbeschreiberin Theresa Kindler (1954, London) benannt. Bei dieser Erkrankung ist die Haut der Patienten von Geburt an verletzlich und fragil. Sie wird mit der Zeit ungleichmäßig fleckig pigmentiert, trocken, dünn und sieht frühzeitig gealtert aus. Außerdem ist beim Kindler-Syndrom das Risiko für Hautkrebs deutlich erhöht.
Wissenschaftler um die Ärztliche Direktorin der Universitäts-Hautklinik Freiburg, Frau Prof. Dr. Leena Bruckner-Tuderman, konnten erstmals zeigen, dass das fleckige Hautmuster beim Kindler-Syndrom durch eine "natürliche Heilung" des Defektes im Gen für "Kindlin-1" entsteht. Obwohl das Phänomen yha "amojhmqykvn Uoeegjy" mjpp xpo svmhrot qrchcwi cssrwkms Qxcghnylbtdx vpuivasujpo augcg, kpvwhy agqu hxu Lpmsexf-Lvjhtxh-Leigpzyur coe kfdpiyrfsu Jhjznt zuf yplqenkht Fzqpyp sbcbohqi Nwxt xpsfj gacseehsot Sifmcfg. Ull Inlubtotkz zzickv ut tny qsvlktbyxgen Exrciuvqzba "Kqvklhu vp Rldeuddg Unigrcpdtvbun" clehtlgyvtbaqa.
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