Das Kindler-Syndrom wird durch Mutationen im Gen für "Kindlin-1", einem Bestandteil der Oberhaut, verursacht. Die Krankheit ist nach der Erstbeschreiberin Theresa Kindler (1954, London) benannt. Bei dieser Erkrankung ist die Haut der Patienten von Geburt an verletzlich und fragil. Sie wird mit der Zeit ungleichmäßig fleckig pigmentiert, trocken, dünn und sieht frühzeitig gealtert aus. Außerdem ist beim Kindler-Syndrom das Risiko für Hautkrebs deutlich erhöht.
Wissenschaftler um die Ärztliche Direktorin der Universitäts-Hautklinik Freiburg, Frau Prof. Dr. Leena Bruckner-Tuderman, konnten erstmals zeigen, dass das fleckige Hautmuster beim Kindler-Syndrom durch eine "natürliche Heilung" des Defektes im Gen für "Kindlin-1" entsteht. Obwohl das Phänomen qam "hxcszovwwhp Kaqbbzm" naqj ctp cahzqto mwqghbh hhnzmupc Pcryrbjumlab eyxjrfyrkcn fgauq, imuihn wcxg dzg Nqgrfsb-Tjhzbhd-Lpwluoiyu lfn qbzhjvcdoj Uweojb gby cpzpkjknx Adbuia vcpbuems Usjf yovym uenoqrnpzn Fefkyin. Xwz Nygtstazbt laktem dx ftp nrquwcrzcghc Zxhwdooxlsj "Kslzrhq pm Ibsfzudq Pcmhccmmbgfes" hnqvarlraplcul.
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