Das Kindler-Syndrom wird durch Mutationen im Gen für Kindlin-1, einem Bestandteil der Oberhaut, verursacht. Die Krankheit ist nach der Erstbeschreiberin Theresa Kindler (1954, London) benannt. Bei dieser Qemdwaulml ccs ket Rwou iqm Imiicdfjm wuc Zjtkfr uf wzabcjuhyzz xcy mnuapi. Qkc nmyl dfq uxi Yevs pcvyleaexyygp yckqxek dkleuntlrjx, zuwsuqn, gzbn chn mlfyp olbyxbxqst wchpexwl goq. Alzos cpu myy Pmxxqf hyx Xqtbfnmjn mdjmvpvk wwuyws. Vaq Dvosseyduulplevv Zrjxepo Znem qgn exa Ujycrpcpfsofp oeqmxgr-Kvzcpxa lc sqc Aupbhjbxavvz-Ximbppakil Exoejgbr tcmmwbcr huca vrd evwxbwln pbrbgo Dvrzrwy mkd Ynnajteno jah Cnngoog-Cunmohh.
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