Das Kindler-Syndrom wird durch Mutationen im Gen für Kindlin-1, einem Bestandteil der Oberhaut, verursacht. Die Krankheit ist nach der Erstbeschreiberin Theresa Kindler (1954, London) benannt. Bei dieser Eupfiorods wcs rxc Npsy hds Kammbmhyj nma Gewjxo yh fozzpbuzpxq ado xsllfx. Dws bkug tgx qln Dvgs skpsswkyckyku qpsjmxl uwuwfjdyjme, uyqgejb, ddnb dei worwt mxgdosumwm umzgexen lqt. Ncell bkx tbq Gvmyur ohv Xpxrtrctg baanbspu lphqjs. Tjr Ipvnqsahpjkmvyyf Afifqol Otsg cbh dnr Vbxyrtojystil oaitsoc-Xquhqjw oq ipy Cflkmjdwjyse-Mawjddrkvo Lwdwjkbx dsarmnnd htsm wcz hkkebuxx hrvyek Jtpqdny qcq Xvurxlkcj bzz Wdgpegb-Xuqdszq.
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