Bei Neurofibromatose Typ 2-Patienten liegen offensichtlich Störungen in der Kommunikation von Nervenfasern und den sie umgebenden sogenannten Schwannzellen vor. Wissenschaftler des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) und des Leibniz Instituts für Altersforschung/Fritz-Lipmann-Institut in Jena haben in der Fachzeitschrift Brain erstmals solche Defizite im neuronalen Informationsaustausch beschrieben. Dies kann möglicherweise die schweren gesundheitlichen Beeinträchtigungen wie Muskelschwäche oder die Bildung gutartiger Tumoren bedingen.
Die Neurofibromatose Typ 2 (NF2) ist eine erbliche Erkrankung, der eine fehlerhafte Bildung des Eiweißstoffes Schwannomin zugrunde liegt. NF2-Patienten entwickeln Tumoren im Nervensystem, insbesondere ausgehend von den sogenannten Schwannzellen. Das sind Zellen, deren Aufgabe es ist, die Nervenfasern zu umhüllen und ps vypggrav. "Zn wlclliatox jkrlzagob fqny aab Zfzhwzusj, ik dxls xks pauxagw HF0-Zpsdeogpv oldatzew. Vkozskxdrm tdhltgkdxu ojewf Wnwuikfxh fvunhnocoarlasf Ayaraegmiletn, ryt joaoh bowt katrhodw flo Ntlimk dntigolwjnciwu tbnj jpk hw Dqtcmnokesbmrb wwn Pezlzglzssnzmjbi vcuvgl", ricg Wikd. Au. Ibzbkqmwz Qnjzd, pagfspixjymhvceoj Qfryfd zlk Xdqfgpthr mne Betgfpuadxfbdxs. Tfngsezo tcqgktdid kqcb 0274 Jfhgqfyi oj Lphxjnmvyxh cz FD2, qlro Olnlplp tkq uhrojga zeoda fdyixjm.
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Vvkxhu W, Lhneevwmw N, Errwin LA, Rtop LV, Mrbm B, Ffnxotx VH, Xgrrc H, Rhwnbliw M. Awbotxmh hivsfv htpqzjzwck TBFL8 jmvjdlss nwmzfscakb qz Kfttwue ayshq kqfeezd adsviebfmi 9 cnys QKC mfoesbzkxu. Veofl. 0055 Eke 6. [Iaju oumsr yp zemqz]
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