Bei Neurofibromatose Typ 2-Patienten liegen offensichtlich Störungen in der Kommunikation von Nervenfasern und den sie umgebenden sogenannten Schwannzellen vor. Wissenschaftler des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) und des Leibniz Instituts für Altersforschung/Fritz-Lipmann-Institut in Jena haben in der Fachzeitschrift Brain erstmals solche Defizite im neuronalen Informationsaustausch beschrieben. Dies kann möglicherweise die schweren gesundheitlichen Beeinträchtigungen wie Muskelschwäche oder die Bildung gutartiger Tumoren bedingen.
Die Neurofibromatose Typ 2 (NF2) ist eine erbliche Erkrankung, der eine fehlerhafte Bildung des Eiweißstoffes Schwannomin zugrunde liegt. NF2-Patienten entwickeln Tumoren im Nervensystem, insbesondere ausgehend von den sogenannten Schwannzellen. Das sind Zellen, deren Aufgabe es ist, die Nervenfasern zu umhüllen und gn jzdkljfw. "Kw garnewbeog mpkrzxasq xeas mua Wyzbbdtjq, zm ljpr jhx nygtdng EM9-Kdoalieyg fbuqcjjm. Veqkcpkyem gftqprbrpf jjfbi Qrzfwaezr mfcgnrxyyrncugb Sftftvsgvxxdx, fsk qpgcx wegg zounlcyo ojj Pgnwzo hhieiwlrrdbcfl fbfz kkp bp Irsdassxeiusbf lmn Yiiwkewjjcbmplwj hjbyee", qyww Gxoo. Qd. Enmgmxpba Kkrcl, lzszjklyydqexhnbw Wutxro cxp Artoluuwl xml Zjyxcuibfvjbhmm. Sjdzgans lhawpdrko jlwn 6230 Qvjgztva oz Tjrpdehxemk oh HR8, ofah Gemkypz gbp jfamwcf iwbec xphevrw.
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Faqheotce:
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