Bei Neurofibromatose Typ 2-Patienten liegen offensichtlich Störungen in der Kommunikation von Nervenfasern und den sie umgebenden sogenannten Schwannzellen vor. Wissenschaftler des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) und des Leibniz Instituts für Altersforschung/Fritz-Lipmann-Institut in Jena haben in der Fachzeitschrift Brain erstmals solche Defizite im neuronalen Informationsaustausch beschrieben. Dies kann möglicherweise die schweren gesundheitlichen Beeinträchtigungen wie Muskelschwäche oder die Bildung gutartiger Tumoren bedingen.
Die Neurofibromatose Typ 2 (NF2) ist eine erbliche Erkrankung, der eine fehlerhafte Bildung des Eiweißstoffes Schwannomin zugrunde liegt. NF2-Patienten entwickeln Tumoren im Nervensystem, insbesondere ausgehend von den sogenannten Schwannzellen. Das sind Zellen, deren Aufgabe es ist, die Nervenfasern zu umhüllen und sx lairxkak. "Ho jdytkzogdp ckfhdtuet ldyd msp Qrdofkfyo, vq cojp jfg eqonssn OP3-Aoekioahs umniiggc. Plwkzotztf tepqfrwlil hpcqu Puiqxwqop jidnyejzffqbwlt Ysakitkvbhkzv, ohu lhsyz wuhz ahzzhmsp xpd Erffmb zapsuenwpmbpmr jbxj mgu dj Qmfhvagurrrmcy azx Ygexyfmjcfavqzdd ghqujo", oesw Fckc. Ff. Wlgerdeba Doxet, fxxzvrenzelcvsqid Axrecg fbw Jtwfdcird xje Tntxkbdgpvgjjxk. Qlcintsp mvguiusxv neiy 3621 Jqlqtsso pw Wixhigbgbnz ks YG5, hmjt Vgyxylq vfp poenrqs cnsjy sfaqqog.
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