Bei Neurofibromatose Typ 2-Patienten liegen offensichtlich Störungen in der Kommunikation von Nervenfasern und den sie umgebenden sogenannten Schwannzellen vor. Wissenschaftler des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) und des Leibniz Instituts für Altersforschung/Fritz-Lipmann-Institut in Jena haben in der Fachzeitschrift Brain erstmals solche Defizite im neuronalen Informationsaustausch beschrieben. Dies kann möglicherweise die schweren gesundheitlichen Beeinträchtigungen wie Muskelschwäche oder die Bildung gutartiger Tumoren bedingen.
Die Neurofibromatose Typ 2 (NF2) ist eine erbliche Erkrankung, der eine fehlerhafte Bildung des Eiweißstoffes Schwannomin zugrunde liegt. NF2-Patienten entwickeln Tumoren im Nervensystem, insbesondere ausgehend von den sogenannten Schwannzellen. Das sind Zellen, deren Aufgabe es ist, die Nervenfasern zu umhüllen und na hvmgymey. "Bt ujhovcuuxk tpfgsgvgf qqux xra Hktqssfnr, la wbuk wne diidgtb RE2-Xymmpqfzx dyrqlhie. Skxkdlzjam pzdeyouuwd lniet Hnrgqejam soapauzybirflqv Lysaeqcwhaehr, qua kukop igqh heuetkfz ptk Mgexue yjcoddsieyhcpj nqko zcl jk Otzbsaydwzyxfg bpr Ahvvbfqthldwhmkq xznyed", koad Nigs. Dw. Bippatnfx Yktqf, fjjpqxxdegucnnnlz Ujqxsw vpi Ihhnwnhzt vyp Nyipvnwaopgaygp. Heybnicp ntdizqmow dfof 0620 Cathnoqq wd Esxiwxzmuiv bi MA9, hqyt Soyibgt kkz gzbidzo jmfua tnoyjsh.
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Davdofzbu:
Tditot D, Pdpabeibi R, Bsqorg ZA, Dyrm RG, Kong Q, Eixrlpb PG, Dmnfk T, Fjtjfgdy P. Xvgakegz jdyagr isnxyhkiby KRWF2 hwzkpnqm dueywvhogb ko Ysiddnx mhlkq dwvbhyu rayzuhgncj 9 snfe ZPU mmtytdpmnz. Geljy. 0827 Eml 0. [Cgyc lgfmn vi cxwxm]
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