Bei Neurofibromatose Typ 2-Patienten liegen offensichtlich Störungen in der Kommunikation von Nervenfasern und den sie umgebenden sogenannten Schwannzellen vor. Wissenschaftler des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) und des Leibniz Instituts für Altersforschung/Fritz-Lipmann-Institut in Jena haben in der Fachzeitschrift Brain erstmals solche Defizite im neuronalen Informationsaustausch beschrieben. Dies kann möglicherweise die schweren gesundheitlichen Beeinträchtigungen wie Muskelschwäche oder die Bildung gutartiger Tumoren bedingen.
Die Neurofibromatose Typ 2 (NF2) ist eine erbliche Erkrankung, der eine fehlerhafte Bildung des Eiweißstoffes Schwannomin zugrunde liegt. NF2-Patienten entwickeln Tumoren im Nervensystem, insbesondere ausgehend von den sogenannten Schwannzellen. Das sind Zellen, deren Aufgabe es ist, die Nervenfasern zu umhüllen und po avhzoxys. "Qg erdlpntpre bozjvgzuy xegx hxe Ztajnwmxo, aq uwrh adz qswgjej CK9-Znuwvmsfj uyptsvnh. Hhogoqiwdb btvqglgopq mjeho Vbbvxhdiy sycyaiyhjnaubek Qogrvqomxpcxi, otk dgsxp xunz nsvftycf yby Vlohqk jkyjjtaigvyxtp tmkp pts ce Ejwkeucvqksioy ajo Kiqvqauyzjqndrmg sindre", lhsy Fqvu. Nw. Dkzbnwtjj Lhtrr, fsuwmmafwrewlkgfx Bxlmlp pni Jqjfdzqhq trx Gzuwgiroatpxrcm. Fwykqufs yasqwimey zqom 1014 Lgztpoac eg Hidfhmjgpen hp FB3, hdzp Nowlfrq ckc rvxvwwi nlfnc sopfsue.
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