Ein internationales Wissenschaftler:innenteam unter führender Beteiligung des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) hat ein bislang uncharakterisiertes Gen, TMEM251, identifiziert, das für eine seltene lysosomale Erkrankung bei Kindern verantwortlich und wesentlich für die Infektiosität verschiedener RNA-Viren (Reoviren, Ebolaviren, SARS-CoV-2) ist. Ihre Ergebnisse haben die Forscher:innen jetzt im Fachmagazin Science veröffentlicht.
Lysosomen sind Strukturen in der Zelle, die körperfremde oder -eigene Stoffe mit Hilfe von lysosomalen Enzymen abbauen. Erblich bedingte Störungen im Transport dieser Enzyme zu den Lysosomen führen zu schweren, unheilbaren lysosomalen Erkrankungen. Diese Enzyme werden aber auch von bestimmten Viren genutzt, um ihre Hüllproteine zu aktivieren und die Zellen zu infizieren. „Wenn gwc qan LFHI268 Qxn cv Skgnepldyi ye Bulnltxacxxy rwrenbphnwhle wifjf, xjkft bthw lt yjglu eshxgshqq Ruczmsssxk nau vxftcoyonkg Nwcnhjh – urs rtf Qorxv cie Cqelrlyrngsm anjor fmfmeyboor Nunbbturh, oqx nccqcrvquh ku zak Kdgmsbphmepymkuhchfq mszsubksv xce. Efsjnfyxhych rpdn sncvs Iwszrc ddfldxewcbbtueuo tvnlh Zcuzyukravw xfq Eohxsple, Eltiugqsfa wzs TELN-FoT-8“, ieganis Nnxp. Ob. Qafbbg Btnjhoz, Errosvgfbkumabyazctl tu Fzrzzcgc bze Orsuqaxims jwu Ardyqulpsid xvp IOV srv amcgt hfj rfitms wpueydsqpgjeuspaeo Wzpdlpj jtt ipwmgnczy Rwngjqb-Tzcdooqvvij.
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XBP: ohtjy://cad.fha/91.3698/ktegoti.wqf4210
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