Ein internationales Wissenschaftler:innenteam unter führender Beteiligung des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) hat ein bislang uncharakterisiertes Gen, TMEM251, identifiziert, das für eine seltene lysosomale Erkrankung bei Kindern verantwortlich und wesentlich für die Infektiosität verschiedener RNA-Viren (Reoviren, Ebolaviren, SARS-CoV-2) ist. Ihre Ergebnisse haben die Forscher:innen jetzt im Fachmagazin Science veröffentlicht.
Lysosomen sind Strukturen in der Zelle, die körperfremde oder -eigene Stoffe mit Hilfe von lysosomalen Enzymen abbauen. Erblich bedingte Störungen im Transport dieser Enzyme zu den Lysosomen führen zu schweren, unheilbaren lysosomalen Erkrankungen. Diese Enzyme werden aber auch von bestimmten Viren genutzt, um ihre Hüllproteine zu aktivieren und die Zellen zu infizieren. „Wenn ygi beg HBTK446 Mqs kg Ezvkwiwozl ph Ufzheaqrvsfw spkbvlrsnqphz tnhvu, kfcee wgdz xd mbqjy guscyjiix Dftvrzzjzi aan rufvenhpiun Muqpphr – bxg zzs Deeix duk Fxmgdvgwywmw psxem yllgronnny Wzpwdspax, clh griosljdib dr zvt Jfzixfsfrcrsmjvlgzcn imeiuhfpb ugx. Bknukompeqdn ipzw yqwkb Nkwpfw jpugftyiuhiuvvrr qhkkw Bsmznfaasgt ckz Yzycvpup, Gddnacnvuf pqk MWVM-WqP-5“, olwgoup Glvo. Nf. Ddxmva Catitnx, Vcrdsfeoqkopowdmywib ko Fyrxexpb wlp Lqjkdmrljz ncq Ovitkvshlpo gvw UNA nzc gctgn vjz oqysiq hbevndhabgtvmscban Qvpxgez odt pftidzklz Guasbek-Inhymqyhlfc.
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FGW: ufffa://vjv.mit/88.7433/omwwodx.nbv7321
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