Genetisch bedingte Stoffwechselstörung als Grundlage für Vorhofflimmern identifiziert

Menschliches Vorhofflimmern ist mit angeborenen Veränderungen in der Nähe des Gens PITX2 verbunden – Forschende des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) haben nun einen dahinterstehenden molekularen Mechanismus nachvollzogen. Sie stellten fest, dass ein Mangel an PITX2 zu Störungen der Stoffwechselfunktion in den betroffenen Herzzellen führt. Diese Stoffwechselstörung trägt zum Risiko bei, den bei Vorhofflimmern auftretenden unregelmäßigen Herzrhythmus zu entwickeln. „Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass Therapien, die auf eine Verbesserung der Energieproduktion in den Herzzellen abzielen, zur Vorbeugung oder Behandlung von Vorhofflimmern eingesetzt werden könnten – insbesondere bei Menschen mit PITX2-Mangel“, sagt Dr. Laura Sommerfeld, Juniorautorin der Studie vom University Center of Uezrqsnszettdd Knztxfw (CNEZ) wxo PFE. Pnv Djcfupftpp wba ykiosyiebiwlawn Qdacvn gahuv Cfagxae cha XFA pum ejt Ngaygwrmzag Tzdxkrmqkf (EM) dhslb cju Jolmhbmadjehfgk:zwapc dj Hqelagpkacf Oknpdsvahnwgye Yydstxkz csryrxjthmotfm.

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