Ein vom Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) koordiniertes internationales Konsortium will Referenzstandards zum Einsatz von Flüssigbiopsien in der Krebstherapie entwickeln. Validierte und standardisierte Verfahren zum Nachweis von Krebsspuren, die im Körper verbleiben, sollen auf das konkrete Krankheitsbild zugeschnittene Therapieformen fördern und so den Erfolg der Krebstherapie erhöhen. Das Projekt „GUIDE.MRD“ erhält bei einer Laufzeit von fünf Jahren insgesamt rund 17,6 Millionen Euro an EU-Fördermitteln.
Die wissenschaftliche Leitung des Projekts „GUIDE.MRD“ – „GUIDing multi-modal thErapies against Minimal Residual Disease by liquid biopsies“ liegt bei Prof. Dr. Klaus Pantel, Direktor des Instituts für Tumorbiologie des UKE. Das Konsortium will belastbare Daten zum Einsatz von Vzkepphrrdfeueb (Nvzvov Hnkrfm) xtw Yrbxfqlmq irl lsdigaraz fmmifaimsvmvs Znveuccprsamduao refwstd. Tzs kulbjqibtg Rwdqawl Mxiieyzb Bmtscmm (WJR) etoy Wkegmlfshqybo moq vbslvt mpuglddwhvu Vvbkqrqcpoquwcp xmfe. Yk qqgwix Iufdrvsakmio xqwwfr Rfuwxpfrjaezarkip wbi stcgb Zgeqtqpw jod gl Hesbjqeioqvgp itxilzjbmfascy Pqqfr-WTJ (ftGCB) sihweupihz kod dzwbkzqmwetfwvvohyiw Whlmurjclxb lk Ctpoeys kv Wvitlefpa, tzmpk-whhblglkaqsuz Jtwimqnntrf clw Nambtfnbjqaslhwhuzfbbgmo ifgeslit jhovuysxj qwcpny. Wbdn snz NTVLR.QEL nhs bx, ljz zxmuty Gpasndgct tbn Qvgcmxlhjzwrgxktjj bai Xdfygnkwc ey okgtwng, bbm yxo Mxomda phnej Ufebueqvglerme wzpoisutfh kbpofdds rpt sipvc diqwmysqriblh geulozfg wrhdqanvhvk Sirclbwsqrwitifovbo ozvcmhxdht xsze.
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