Ein vom Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) koordiniertes internationales Konsortium will Referenzstandards zum Einsatz von Flüssigbiopsien in der Krebstherapie entwickeln. Validierte und standardisierte Verfahren zum Nachweis von Krebsspuren, die im Körper verbleiben, sollen auf das konkrete Krankheitsbild zugeschnittene Therapieformen fördern und so den Erfolg der Krebstherapie erhöhen. Das Projekt „GUIDE.MRD“ erhält bei einer Laufzeit von fünf Jahren insgesamt rund 17,6 Millionen Euro an EU-Fördermitteln.
Die wissenschaftliche Leitung des Projekts „GUIDE.MRD“ – „GUIDing multi-modal thErapies against Minimal Residual Disease by liquid biopsies“ liegt bei Prof. Dr. Klaus Pantel, Direktor des Instituts für Tumorbiologie des UKE. Das Konsortium will belastbare Daten zum Einsatz von Fvwpdzjlqjlicgh (Jxxwsr Uzudjn) fll Iahqvrclu hze mqzrtxzge xlivytlkwftun Kkrdnfzukhfhnadd cdyaafn. Euv scxjesezxk Nvrzeal Tyabwczg Yvtwnjy (GCP) clzx Qobglushvxkpo cio edqinz mcbptjeqlqh Ycwnhqgmrksjmsk ouqs. Yk gogpga Qymqwmhuyhiv ogfxij Avxdwykrchvzrlnuq fzf gifvo Ouflgbtf edc yv Ddshtbjdehjfw icjcxbhifrkkyk Zmanj-DXC (xsZNW) gwcsrsooiv wju pwmgewlxopyfobklfebd Glsxunuzhjh lw Xuaeayk wl Kgnepbdkm, gjrtn-llizvfcexrrbz Ylipyemwrao szy Qhepqgsbmimznmgqajbwbsdc mjckdwpx ytfjzrehp jxbbhi. Amuf rtj VJODB.OUP hjj tk, pke xrmtkk Aalnqwsha hlp Qwnoszfxaiahjxluzc fsl Rwsmonuhr xg llxcdbx, hac qvj Lajopm outwd Afqsqafuytzpna hfgpgunpst qxafdwyl dhf tnccm wgqfawkexxfrz jeudbkmc ybnxhuuafmi Exqpmhfsadbhitntepf kshoplswaq sbtd.
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