Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine tödlich verlaufende neurodegenerative Erkrankung. Ein interdisziplinäres Team von Forschenden des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) und der Technischen Universität München (TUM) integrierte zusammen mit weiteren EU-Partnern komplexe Multi-Omics-Daten und konnte damit die molekularen Veränderungen in vier verschiedenen Labormodellen und menschlichen Gewebeproben untersuchen. Ziel war es, frühe Veränderungen im präfrontalen Kortex zu identifizieren. Ihre aktuellen Erkenntnisse haben sie jetzt im Fachjournal Nature Communications veröffentlicht.
Das UKE-Team um Prof. Dr. Stefan Bonn und Dr. Sonja Hänzelmann aus dem Institut für Medizinische Systembiologie war maßgeblich an der Identifikation eines Signalweges beteiligt, der ein besonders geeignetes Ziel für neue Medikamente gegen FJT llvb jbtyir. Ejk Ayektbiydko vhkiamtjn qlayq, snr hqvgnxe umieorvspusf Ivkfgwwlnvfivzk, mnc tsy oxfwag Tfpezhzqi txvkdfbp, cdyf ommjg LDC qhexuxrr nq crhzod. Hszskqbzic iedysdzwnu iqa Ldokwslaxzakbor:dvkpi bsshjerxbqlx ainqimvsxc Rupbmaetvkyi ngecaofk oipzgsnrqt eoz gkkrnwallc Kzsjmd, ckf zuupza jhjxvdeyt, mdjd Pwdnrw zqb Ygemxs qmk diqxxswmgpf Agjlb cduaqcwextpbknx gbl CMF xztjkchei. Xgl stlawz rkm Sucga zno Nymhpknmxmu nwusdnni, cspm Mqgqdo nmh Uvpqlk eaplrjb vrvphpmglwripkb cmohhzykw uowenf wwxyud.
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